Board logo

Palun abi!Puudega laps!
totu90 - 13.09.2010 kell 16:35

Tere!
Kas keegi oskaks mind aidata!Ei ole veel asjaga väga kursis kuidas ja mismoodi nende asjadega on! Mul on väga raske puudega 1,6 aastane laps ning saaviksin teada kuidas on nende toetustega? Kas on võimalik ka riigi poolt saada toetust lapsega seotud kulutuste pealt?(nt.arsti juures käimisega seotud kulud)ja kui on sellised võimalused siis kuhu peaks nt avalduse tegema? Loodan väga teie abi peale! Aitäh


Murakaraba - 13.09.2010 kell 18:13

Pole küll teema, millega kodus olen, kuid esmalt vaata, kas leiad abi http://www.tallinnakoda.ee/ , punkt "abiks puudega inimesele"
Omas mõttes imestan, kuidas 1,6 aastase lapsega ja abi pole keegi pakkunud. Perearst? Sotsiaalhoolekanne?
Muidugi on hooldajatoetused olemas.
Vaata "Tallinna linnaosade sotsiaalhoolekande osakonnad".
Mitmekülgne abi erivajadustega lastele. Hakka küsima ja ise uurima ikka vastavatest asutustest.
Kas laps on ikka arsti poolt diagnoositud raske puudega?


Binq - 13.09.2010 kell 18:36

Olen murakaraba nõuandega samameelt ja kui sa just pealinnast pole, tasuks siiski uurida kohalikust omavalitsusest. Tänapäeval keegi ise midagi pakkuma ei tule, vaja endal küsimas käia.


sales - 13.09.2010 kell 19:54

Soovitan minna elukohajärgse kohaliku omavalitsuse (valla, linna) sotsiaalnõuniku jutule - kõik need asjad saavad alguse ja käivitatakse sealtpoolt...


ullike - 13.09.2010 kell 20:51

Tsitaat:
Algne postitaja: totu90
väga raske puudega

Niisugust väljendit ei ole ma kuulnud, jaotus on kas raske puue või sügav puue.
Ma ei tea, mis järjekorras esimesel korral tuleb käia. Pakun, et asja peaks üles võtma see arst, kes esmase diagnoosi pani.

Korduv toiming puudega täiskasvanud isikul käib nii, et kõigepealt sotsiaalkindlustusameti kohaliku pensioniameti klienditeenindaja jutule, seal täidetakse veider küsimustik, millel ei puugi konkreetse puudega midagi ühist olla (küsimustik on füüsilise puude jaoks ja seda siis täidetakse ka vaimupuudega isikute korral). Siis saadavad nad valmistrükitud paberiportsu ekspertide kätte. Need teevad päringu raviarstile ehk siis sellele, kes diagnoosi pani. See saadab omakorda paberid ekspertiisi. Kuu või paari jooksul tuleb kodusele aadressile sotsiaalkindlustusameti otsus töövõimetuse kaotuse % ja lisakulude suuruse kohta. Nende paberitega uuesti klienditeenindaja jutule ja seal vormistatakse kõik vajalik raha ülekandmiseks, teie puhul siis lapsevanema arvele. Lapse puhul on võibolla väljendid pisut teised, ei mäleta enam täpselt. Lastele on vist lisaks vaja teha veel rehabilitatsiooniplaan - jälle suur ports mõttetuid pabereid. Ja nii igal aastal või üle aasta. Aga need paberid tuleb korda ajada, sest sellest sõltub lapse heaolu.

Jõudu ja kannatust bürokraatiamasinaga maadlemisel! See ei ole kerge, aga on täiesti teostatav!


2mustikas - 14.09.2010 kell 20:32

Tsitaat:
Algne postitaja: sales
Soovitan minna elukohajärgse kohaliku omavalitsuse (valla, linna) sotsiaalnõuniku jutule - kõik need asjad saavad alguse ja käivitatakse sealtpoolt...

Täitsa nõus, nii ongi, sotsiaal töötajad vaatavad mis nad teha saavad, ka volikogud saavad võtta vastu toetuse eraldusi, liskas veel muud puudele määratud toetused.


totu90 - 26.09.2010 kell 22:22

Tsitaat:
Algne postitaja: Murakaraba

Omas mõttes imestan, kuidas 1,6 aastase lapsega ja abi pole keegi pakkunud.


Saime teada alles siis et laps on kuulmispuudega kui laps oli 1,2 aastat vana! Probleeme on meil algusest peale palju olnud kuna laps oli enneaegne ja 2kuud ning 10päeva lastehaiglas...Kuna arstide ajad on lihtsalt liiga pikad siis on suhteliselt võimatu vajalikul ajal arstijuurde minna


Kurimoor - 26.09.2010 kell 22:26

Mis mõttes ei ole võimalik arsti juurde vajalikul ajal minna? See on ikka vanemates kinni. Olen ise lastehaiglas jalgu trampinud ja keeldunud enne ära minemast kuniks arst mu lapse üle vaatab (jõudsime välja intensiivravi palatisse, seega oli see ainuõige käitumine). Mida kauem venitada, seda hullemasse seisu su laps võib langeda.


ullike - 27.09.2010 kell 09:42

Kurimoor, igaüks lihtsalt ei oska jalgu trampida. Kui mu lapsed olid päris pisikesed, vähemasti siis ei osanud minagi. Noorema lapse koolimineku eel sain aru, et minu lapse eest ei seisa mitte keegi peale minu. See andis teatud määral jõudu juurde. Mitte küll jalgade trampimiseks, vaid lihtsalt paigal seismiseks ja ootamiseks. Ühl hetkel ma lihtsalt ei lasknud ennast (ja oma last) enam uksest välja lükata.


epp - 27.09.2010 kell 09:51

Mingi aeg sai uuritud abipakkumisi, kuna ilmnes ka minu elus probleeme puudega lapsega. Minu meelest on riigipoolne abi väga väike, see pole isegi minimaalne, mis aitaks.

Puue on Ränk koorem lapsevanematele ja ka lapsele endale.

Meil oli muidugi hullematest hullem varjant, mis lõppes vist siiski hästi.

Kui sul endal rind, rusikas ja sõndad kindlad/tugevad ei ole, jääd lihtsalt hätta. Arstiaegade suhtes saab ka võidelda, muret kurta ning siis võivad isegi mitmekuused järjekorrad lühemaks muutuda. Abiga vallalt/linnalt sama moodi, tuleb rääkida, rääkida,rääkida kuni sind lõpuks kuulatakse. Tuleb olla järjepidev.


Pipilota - 27.09.2010 kell 16:01

Tsitaat:
Algne postitaja: ullike
Kurimoor, igaüks lihtsalt ei oska jalgu trampida. Kui mu lapsed olid päris pisikesed, vähemasti siis ei osanud minagi. Noorema lapse koolimineku eel sain aru, et minu lapse eest ei seisa mitte keegi peale minu. See andis teatud määral jõudu juurde. Mitte küll jalgade trampimiseks, vaid lihtsalt paigal seismiseks ja ootamiseks. Ühl hetkel ma lihtsalt ei lasknud ennast (ja oma last) enam uksest välja lükata.



sageli peab neid jalgu trampima õppima. üks emade kohustus on see ju


totu90 - 04.10.2010 kell 13:59

Tsitaat:
Algne postitaja: Kurimoor
Mis mõttes ei ole võimalik arsti juurde vajalikul ajal minna? See on ikka vanemates kinni. Olen ise lastehaiglas jalgu trampinud ja keeldunud enne ära minemast kuniks arst mu lapse üle vaatab (jõudsime välja intensiivravi palatisse, seega oli see ainuõige käitumine). Mida kauem venitada, seda hullemasse seisu su laps võib langeda.


Paratamatult kui olen 20 aastane ja viimased 2 aastat on olnud mu elu kõige raskemad ei oska lihtsalt ükshetk kuhugi pöörduda! Mul oli kaksikrasedus ning 31nädalal avastati et 1 laps on inglike oli mul selline tunne et mu elu variseb kokku...tehti kiirkorras keisrilõige et teine laps päästa!Mina jäin haiglasse ning ei näinud oma pisikest isegi mitte korraks...Laps viidi lastehaigla reanimatsiooni osakonda...mina nägin last esimest korda alles 4 päeva pärast ja siis öeldi mulle et ta läheb südame operatsioonile ning ei oska öelda kuidas see minna võib...mõtlesin et mu elu on katastroof! õnneks lõppes kõik hästi...3nädala pärast sain minagi igapäevaselt lapse juures olla ning kui laps oli 2kuud ja 10 päeva vana siis saime me esimest korda koju...ma olin maailma kõige õnnelikum inimene vist sellel hetkel...kuna arstid olid koguaeg öelnud et silmad ja kõrvad on kõik korras ja laps on täiesti terve! Kui lapsel ei tulnud teatud vanuseks tasakaalu ning ta oli oma arengust väga palju maas uurisime täpsemalt mis viga on...käisime üle päeva massaa¾is ja ujumas et lihased läheksid tugevamaks...Panime ise Tartusse kõrva arsti juurde aja Dr.Kruustüki juurde ning siis tuli alles välja et lapsel on kuulmislangus ning vajab kuuldeaparaate! Alati ei saa vanemaid süüdistada...ka arstid eksivad! Nüüdseks pisike juba üritab kõndida ja ütleb üksikuid sõnu


Kurimoor - 04.10.2010 kell 16:03

Ära ela minevikus. Sa pead olema täna ja praegu ning tundma rõõmu hetkest. Ja võitlema oma lapse parema tuleviku nimel. Sina oled tema ema ja kui sa hoolimata oma noorusest oled otsustanud emaks saada, siis pead suutma ka võidelda.
Ise sain ka 20-aastaselt emaks. Õnneks minu lapsel kaasasündinud hädasid ei olnud, küll aga sai ta arstide hoolimatuse tõttu ühe kroonilise haiguse külge ja olen seetõttu küll ja rohkemgi veel lapsega haiglas olnud.


bellatrix - 04.10.2010 kell 18:41

Pereklubi nimelises foorumis on terve alafoorum, kus käivad erinvate puuetega laste emad koos, sealt saab ka nõu küsida ntx aga toda alafoorumit ei saa kasutada enne, kui kasutajaks regad. (see pole näha ka enne)


Gailekas - 30.11.2010 kell 19:22

Tsitaat:
Algne postitaja: totu90
Tsitaat:
Algne postitaja: Kurimoor
Mis mõttes ei ole võimalik arsti juurde vajalikul ajal minna? See on ikka vanemates kinni. Olen ise lastehaiglas jalgu trampinud ja keeldunud enne ära minemast kuniks arst mu lapse üle vaatab (jõudsime välja intensiivravi palatisse, seega oli see ainuõige käitumine). Mida kauem venitada, seda hullemasse seisu su laps võib langeda.


Paratamatult kui olen 20 aastane ja viimased 2 aastat on olnud mu elu kõige raskemad ei oska lihtsalt ükshetk kuhugi pöörduda! Mul oli kaksikrasedus ning 31nädalal avastati et 1 laps on inglike oli mul selline tunne et mu elu variseb kokku...tehti kiirkorras keisrilõige et teine laps päästa!Mina jäin haiglasse ning ei näinud oma pisikest isegi mitte korraks...Laps viidi lastehaigla reanimatsiooni osakonda...mina nägin last esimest korda alles 4 päeva pärast ja siis öeldi mulle et ta läheb südame operatsioonile ning ei oska öelda kuidas see minna võib...mõtlesin et mu elu on katastroof! õnneks lõppes kõik hästi...3nädala pärast sain minagi igapäevaselt lapse juures olla ning kui laps oli 2kuud ja 10 päeva vana siis saime me esimest korda koju...ma olin maailma kõige õnnelikum inimene vist sellel hetkel...kuna arstid olid koguaeg öelnud et silmad ja kõrvad on kõik korras ja laps on täiesti terve! Kui lapsel ei tulnud teatud vanuseks tasakaalu ning ta oli oma arengust väga palju maas uurisime täpsemalt mis viga on...käisime üle päeva massaa¾is ja ujumas et lihased läheksid tugevamaks...Panime ise Tartusse kõrva arsti juurde aja Dr.Kruustüki juurde ning siis tuli alles välja et lapsel on kuulmislangus ning vajab kuuldeaparaate! Alati ei saa vanemaid süüdistada...ka arstid eksivad! Nüüdseks pisike juba üritab kõndida ja ütleb üksikuid sõnu


Tere kõigile!

Sooviksin jagada Teiega veebikeskkonda, kus on võimalik suhelda teiste lastevanematega, kes kasvatavad erivajadustega last. Võibolla on sul võimalik sealt saada abi end huvitavates küsimustes.

Jõudu!


Gailekas - 07.01.2011 kell 20:38

Eelmiselt postituselt on jäänud ära link minu süül või on see hiljem siit eemaldatud.
Igal juhul panen asjahuvilistele selle uuesti siia üles:
http://erilinelaps.edicypages.com/


2mustikas - 07.01.2011 kell 22:23

Meie külas on kõik alkohoolikud endale ka puude saanud.

Vahest ma mõtlen, et mis neil jotadel viga on.
Aga kui kuulen, et mõnele on määratud isegi 100% töövõimetus, siis ma usun küll, et nad on kindla hoole all ...
Sry, et lapsest ei rääkinud.


mees1234567890 - 09.01.2011 kell 16:03

Tsitaat:
Algne postitaja: Murakaraba
Pole küll teema, millega kodus olen, kuid esmalt vaata, kas leiad abi http://www.tallinnakoda.ee/ , punkt "abiks puudega inimesele"
Omas mõttes imestan, kuidas 1,6 aastase lapsega ja abi pole keegi pakkunud. Perearst? Sotsiaalhoolekanne?
Muidugi on hooldajatoetused olemas.
Vaata "Tallinna linnaosade sotsiaalhoolekande osakonnad".
Mitmekülgne abi erivajadustega lastele. Hakka küsima ja ise uurima ikka vastavatest asutustest.
Kas laps on ikka arsti poolt diagnoositud raske puudega?


anna lastekoduse ära,nagu sellest lapsest asja ei saa...mis raiskad ära oma elu sellise laPSE PEALE?


johann - 09.01.2011 kell 16:49

Ajad on edasi läinud,vanad tegijad (perearstid , jne)"julgevad lõpuks edasi suunata ,kuhu vaja.Oska(pead ise tahtma )sellest huvitatud olema.
Meie Kadund perearsti huvitus rohkem visiile tulles mööbli ümber paigutus ,kui see ,mille pärast kohale ilmus.(üks näide elust )
Meie laps (nüüd noor naine )käib ,räägib ja omadega saab hakkama ilma võõrast abi kasutamata ,keda soovitati samuti riigile ära anda.
Elu on üllatusi täis. . .


Murakaraba - 10.02.2011 kell 12:19

http://www.rehabilitatsioon.invainfo.ee/index.php?1 Rehabilitatsioon->Rehabilitatsiooni teenuse osutajad.

Näit. kuulmispuudega lastele on võimalik leida üht-teist, vähemalt koht, kuidas edasi minna või nõu küsida.
Ehk on abi.


kodukäija - 11.02.2011 kell 08:25

Kindlasti võta ühendust teiste peredega, kel puudega laps, selleks on siin lahendeid pakutud.Üheskoos ollakse tugevamad ning abi ja nõu saab ka alati.On ju olemas ka vastavad organisatsioonid, kes selliseid inimesi koondavad ja üksteist leida aitavad.See on väga oluline, kui Sa enam oma murega üksi pole.
Mind ennast pole õnneks niimoodi karistatud, aga kõrvalt näen tuttava sügava puudega last ning just tänu kõigile kooskäimistele ja ühiselt loodud võimalustele see laps areneb ja on lootust, et kunagi ka ise toime tuleb.Aga väga raske on see küll, palju jõudu ja edu Sulle ja ära jää üksi, seda on ka Sinu enda tervise huvides vaja!


meatpie - 23.02.2011 kell 15:44

anna ära mõnese lastekoduse,seal ta vähemalt leiab enda taolisi kellega mängida.....nagunii temast asja ei saa.


Murakaraba - 23.02.2011 kell 17:13

meatpie, ilmselgelt tegid oma esimese postituse ..., las ma küsin: "Mida mõeldes??" et kohe tulid, liitusid ja otsisid selle teema siit, ahahh.
Ära nüüd ikka üle ka kee. Kuulmispuue pole teab mis erihull lugu et võiks olla kellelgi õigus soovitada lastekodu.
Selgita täpsemalt oma sõnu "nagunii temast asja ei saa"


ohakas - 23.02.2011 kell 22:11

pole hullu Murakaraba ´´meatpie´´ lihtsalt vihkab lapsi ja tõenäoliselt tal endal veel ei ole väikseid jõnglasi
mina saan temast isegi aru
vat kui ta ise lapsed kätte saab küll teist juttu rääkima hakkab
ja siis püstitab teema ....hoopis teise teema


freelancer - 24.02.2011 kell 18:36

Nüüd on siis see moment käes kus saame selgelt näha kas Jumal on olemas või mitte.Juhul kui peale sellist postitust nagu meatpie kirjutas ta peaks mingil moel rasestuma siis võib kindel olla ,et jumalat kui sellist pole olemas.Tema pidavat kõike nägema.


Myrk - 24.02.2011 kell 18:59

Tsitaat:
Algne postitaja: meatpie
anna ära mõnese lastekoduse,seal ta vähemalt leiab enda taolisi kellega mängida.....nagunii temast asja ei saa.


Iseenesest hea inimene, oleks võinud ju hullemini arvata, näiteks krematooriumi, nagu ...


Sinuhe - 25.03.2011 kell 14:16

Tsitaat:
Algne postitaja: Murakaraba
meatpie, ilmselgelt tegid oma esimese postituse ..., las ma küsin: "Mida mõeldes??" et kohe tulid, liitusid ja otsisid selle teema siit, ahahh.
Ära nüüd ikka üle ka kee. Kuulmispuue pole teab mis erihull lugu et võiks olla kellelgi õigus soovitada lastekodu.
Selgita täpsemalt oma sõnu "nagunii temast asja ei saa"


Võite kahtlustada konspiratsioonifoobiat, aga ma sügavalt kahtlen selles profiilis. Esiteks see ei pruugi üleüldse naisterahvas olla. Kui mees, siis miks mitte isegi lapse isa? Nii või naa oleks naiivne arvata, et registreerin ja siis KAKS minutit hiljem kommenteerin seda siin nii ja ongi kõik?! Foorum ammendatud..? Selliselt asju arvesse võttes ei tahaks uskuda, et see vastaja teemaalgatajale võõras on....


galaktika79 - 12.08.2011 kell 18:26

Tsitaat:
Algne postitaja: totu90
Tere!
Kas keegi oskaks mind aidata!Ei ole veel asjaga väga kursis kuidas ja mismoodi nende asjadega on! Mul on väga raske puudega 1,6 aastane laps ning saaviksin teada kuidas on nende toetustega? Kas on võimalik ka riigi poolt saada toetust lapsega seotud kulutuste pealt?(nt.arsti juures käimisega seotud kulud)ja kui on sellised võimalused siis kuhu peaks nt avalduse tegema? Loodan väga teie abi peale! Aitäh


Tere!
Kas te võiksite anda mulle oma e-maili või kirjutada mulle nplahti@gmail.com, võib olla ma saan teid aidata?


guttamax - 12.08.2011 kell 20:55

võid mullegi privada